En este estudio se describe la efectividad y principales efectos adversos de una cohorte de 600 mujeres que recibieron implantes subdérmicos de Norplant® entre Enero de 1991 y Diciembre de 1992 en el Centro de Especialistas del CES en el municipio antioqueño de Sabaneta. Se encontró que el Norplant® fué efectivo en el 98.8% de los casos, lo que corresponde a una tasa de fracaso de 1.30/00 meses observación. Dos de los siete embarazos observados durante el tiempo de uso del Norplant® fueron ectópicos para una tasa de 0.4 0/00 meses observación. Las alteraciones en el ciclo menstrual fueron los efectos secundarios más frecuentemente relatados por las usuarias, motivando uno de cada tres retiros por indicación médica. La incomodidad debida al implante, reportada como inflamación y dolor en el sitio de inserción se observó en menos de un 2% del total de mujeres de la cohorte, lo que habla de una buena tolerancia al implante subdérmico. Los efectos androgenizantes secundarios al uso del Norplant® fueron poco frecuentes ocasionando un bajo porcentaje de retiros. La satisfacción de la usuaria por el método en todos los controles estuvo por encima del 80%, las principales proporciones de insatisfacción ocurrieron en los seis primeros meses de uso.