Con el objetivo de incrementar las tasa de utilización, concepción y preñez, se diseñó un experimento con el fin de evaluar dos tratamientos de inducción de la ovulación del folículo dominante en el momento de la Transferencia de embriones a tiempo fijo (TETF) en receptoras sincronizadas previamente para lo cual se utilizaron 200 novillas Holstein, las cuales recibieron el siguiente protocolo CIDR-B (Liberación Interna de Droga Controlada) + Benzoato de Estradiol (BE) 2 mg + Progesterona (P4) 50 mg en el día cero y Prostaglandina F2α (PGF) en el día 5, remoción del CIDR-B en el día 8 y BE en el día 9 tomando el día 10 como el celo de referencia. La selección de las receptoras se realizo previa ecografía en el día 16 y la transferencia de embriones (TE) se realizó en el día 17. En este día las receptoras fueron divididas al azar en tres grupos de la siguiente manera: Grupo 1 (n = 54) correspondió al grupo control, no recibió tratamiento, Grupo 2 (n = 64) al cual se le administro 100 µg de un análogo de factor liberador de gonadotropinas (GnRH) en el momento de la transferencia y el Grupo 3 (n = 46) tratado con gonadotropina coriónica humana (hCG) 1500 UI al momento de la transferencia de embriones (día 17 tomando como día 0 el inicio de la sincronización), posteriormente se realizó ultrasonografía en los días 23 y 53 posteriores a la TE, evaluando la tasas de utilización, la tasa de concepción a 30 y 60 días, y la tasa de preñez. Como resultado la tasa de utilización fue mayor en el grupo tratado con GnRH (85.3%), y del (83.64%) para el grupo tratado con hCG, frente al grupo control (77.1%); en la tasa de concepción a 30 días el grupo tratado con hCG fue el más alto (63%), del (53%) para el grupo tratado con GnRH, frente a un 50% del grupo control. La tasa de concepción a 60 días se mantuvo en el grupo tratado con hCG y el grupo control, pero disminuyó un 3.1% en el grupo tratado con GnRH. Respecto a la tasa de preñez se observó un 52.7% para el grupo hCG, un 45.3% ...