Abstract Background The monkey parasite Plasmodium knowlesi is an emerging public health issue in Southeast Asia. In Sabah, Malaysia, P. knowlesi is now the dominant cause of human malaria. Molecular detection methods for P. knowlesi are essential for accurate diagnosis and in monitoring progress towards malaria elimination of other Plasmodium species. However, recent commercially available PCR malaria kits have unpublished P. knowlesi gene targets or have not been evaluated against clinical samples. Methods Two real-time PCR methods currently used in Sabah for confirmatory malaria diagnosis and surveillance reporting were evaluated: the QuantiFast™ Multiplex PCR kit (Qiagen, Germany) targeting the P. knowlesi 18S SSU rRNA; and the abTES™ Malaria 5 qPCR II kit (AITbiotech, Singapore), with an undisclosed P. knowlesi gene target. Diagnostic accuracy was evaluated using 52 P. knowlesi, 25 Plasmodium vivax , 21 Plasmodium falciparum , and 10 Plasmodium malariae clinical isolates, and 26 malaria negative ... : خلفية الملخص طفيلي القرود Plasmodium knowlesi هو قضية صحية عامة ناشئة في جنوب شرق آسيا. في صباح، ماليزيا، أصبحت P. knowlesi الآن السبب المهيمن للملاريا البشرية. تعد طرق الكشف الجزيئي عن P. knowlesi ضرورية للتشخيص الدقيق ولرصد التقدم المحرز نحو القضاء على الملاريا من أنواع البلازموديوم الأخرى. ومع ذلك، فإن مجموعات الملاريا PCR المتاحة تجاريًا مؤخرًا لها أهداف جينية P. knowlesi غير منشورة أو لم يتم تقييمها مقابل العينات السريرية. الأساليب تم تقييم طريقتين من طرق تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي المستخدمة حاليًا في صباح لتشخيص الملاريا التأكيدي والإبلاغ عن الترصد: مجموعة QuantiFast™ Multiplex PCR (Qiagen، ألمانيا) التي تستهدف P. knowlesi 18s SSU rRNA ؛ ومجموعة abTES™ Malaria 5 qPCR II (AITbiotech، سنغافورة)، مع هدف جين P. knowlesi لم يكشف عنه. تم تقييم دقة التشخيص باستخدام 52 P. Knowlesi، و 25 Plasmodium vivax ، و 21 Plasmodium falciparum ، و 10 عزلات سريرية من Plasmodium malariae، و 26 ضوابط سلبية للملاريا، ومقارنتها بفحص PCR متداخل مرجعي تم التحقق منه. كما تم تقييم حد الكشف (LOD) لكل طريقة تفاعل ...