Legibilidad de los consentimientos informados de España y Flandes

El proceso de consentimiento informado, nace de la necesidad de otorgar a los ciudadanos la autonomía para poder decidir sobre las posibles actuaciones sanitarias propuestas para él mismo o para la persona a la que representa. (Ley 41/2002 de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía. Ley 2002 de 22 de agosto de derechos de los pacientes). La información es la base de todo el proceso, ya que gracias a ésta, el ciudadano puede conocer la identidad, objetivos y posibles riesgos a los que enfrentarse. La información emana de los profesionales sanitarios y es obligación moral y legal prop... Mehr ...

Verfasser: Ramírez Durán, María del Valle
Dokumenttyp: doctoralThesis
Erscheinungsdatum: 2017
Verlag/Hrsg.: Universidad de Huelva
Schlagwörter: Consentimiento expreso (Derecho médico) -- España / Consentimiento expreso (Derecho médico) -- Flandes / Consentimiento informado / Legibilidad / Flandes / España / Inflesz / Informed consent / Readability / Flanders / Spain
Sprache: Spanish
Permalink: https://search.fid-benelux.de/Record/base-29058411
Datenquelle: BASE; Originalkatalog
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Link(s) : http://hdl.handle.net/10272/14673