Mutation in DHP receptor alpha 1 subunit (CACLN1A3) gene in a Dutch family with hypokalaemic periodic paralysis.

Volltext
Verfasser: Boerman, R H
Ophoff, R A
Links, T P
van Eijk, R
Sandkuijl, L A
Elbaz, A
Vale-Santos, J E
Wintzen, A R
van Deutekom, J C
Isles, D E
Dokumenttyp: Artikel
Erscheinungsdatum: 1995
Reihe/Periodikum: Journal of Medical Genetics ; volume 32, issue 1, page 44-47 ; ISSN 1468-6244
Verlag/Hrsg.: BMJ
Sprache: Englisch
Permalink: https://search.fid-benelux.de/Record/base-29012055
Datenquelle: BASE; Originalkatalog
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Link(s) : http://dx.doi.org/10.1136/jmg.32.1.44