Antimicrobial susceptilities of Campylobacter strains isolated from food animals in Belgium.
peer reviewed ; Afin d’assurer une transparence tout le long de la chaîne de transformation de la viande, il faut disposer d’un système de traçabilité performant. La traçabilité administative montre des limites que l’utilisation de marqueurs génétiques pourrait surmonter. Le génome de chaque individu possède des différences de séquences, à la base du polymorphisme génétique, dont les marqueurs génétiques sont les témoins. Parmi ceux-ci, deux classes semblent s’imposer en matière de traçabilité : les microsatellites et les polymorphismes simple nucléotide. Les microsatellites sont caractérisés... Mehr ...
Verfasser: | |
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Dokumenttyp: | journal article |
Erscheinungsdatum: | 2001 |
Verlag/Hrsg.: |
Oxford University Press
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Schlagwörter: | Campylobacter / Antibiotic resistance / Survey / Life sciences / Food science / Sciences du vivant / Sciences des denrées alimentaires |
Sprache: | Englisch |
Permalink: | https://search.fid-benelux.de/Record/base-28951152 |
Datenquelle: | BASE; Originalkatalog |
Powered By: | BASE |
Link(s) : | https://orbi.uliege.be/handle/2268/6875 |
peer reviewed ; Afin d’assurer une transparence tout le long de la chaîne de transformation de la viande, il faut disposer d’un système de traçabilité performant. La traçabilité administative montre des limites que l’utilisation de marqueurs génétiques pourrait surmonter. Le génome de chaque individu possède des différences de séquences, à la base du polymorphisme génétique, dont les marqueurs génétiques sont les témoins. Parmi ceux-ci, deux classes semblent s’imposer en matière de traçabilité : les microsatellites et les polymorphismes simple nucléotide. Les microsatellites sont caractérisés par un degré de polymorphisme important avec de nombreux allèles pour un même locus. De plus, leur détection se fait directement par amplification itérative. Techniquement, le problème se pose lors de la détection simultanée de plusieurs microsatellites où le patron obtenu est difficile à interpréter. Les polymorphismes simple nucléotide sont répresentés par des mutations ponctuelles dans la séquence nucléotidique. Ils sont fréquents, stables, répartis de façon aléatoire et généralement bialléliques. La détection se fait soit par hybridation sur des biopuces, soit par spectrométrie de masse ou par d’autres techniques facilement automatisables. Cette automatisation est nécessaire pour pouvoir tester un grand nombre de polymorphismes simultanément sur un grand nombre d’échantillons, permettant ainsi de diminuer les coûts. L’avantage majeur des polymophismes simple nucléotide est le signal binaire obtenu, son désavantage est le caractère population- spécifique de ce type de marqueur.