Le Syndrome de Kallmann: un vieux syndrome revisité par la génétique ; Belgique
Le contrôle neuroendocrinien de la reproduction chez l’homme est régi par un réseau d’environ 1.500 neurones hypothalamiques sécrétant la gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Ce réseau module l’activité de l’axe de reproduction au cours de la vie. L’hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé (HHCI) est un syndrome clinique complexe, caractérisé par une insuffisance pubertaire partielle ou complète. Il peut découler d’une insuffisance hypothalamique sécrétoire de la GnRH ou d’une insuffisance de la sécrétion et/ou des effets des gonadotrophines hypophysaires. Chez l’homme, plusieurs gènes... Mehr ...
Verfasser: | |
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Dokumenttyp: | journal article |
Erscheinungsdatum: | 2018 |
Verlag/Hrsg.: |
Reflexion Medical Network
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Schlagwörter: | Kallmann / hypogonanadoropic hypogonadism / genetics / history / anosmia / brain malformation / Human health sciences / Endocrinology / metabolism & nutrition / Sciences de la santé humaine / Endocrinologie / métabolisme & nutrition |
Sprache: | Französisch |
Permalink: | https://search.fid-benelux.de/Record/base-28905578 |
Datenquelle: | BASE; Originalkatalog |
Powered By: | BASE |
Link(s) : | https://orbi.uliege.be/handle/2268/227106 |