Brain imaging and genetics in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism: a multicenter Belgian study. ; Imagerie cérébrale et génétique chez les patients avec un hypogonadisme hypogonadotrope congénital: une étude multicentrique belge

peer reviewed ; Etude rétrospective et prospective du génotype et du phénotype chez les patients atteints d’un hypogonadisme hypogonadotrope congénital

Verfasser: VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo
LIBIOULLE, Cécile
HARVENGT, Julie
Pintiaux, Axelle
JONAS, Corinne
PARENT, Anne-Simone
GEENEN, Vincent
CORMAN, Vinciane
Debray, François-Guillaume
DIDEBERG, Vinciane
T'Sjoen, Guy
De Leerner, A
Beckers, D
Destree, A
Roland, D
Lederer, D
Boscolo, M
BOURS, Vincent
Maiter, Dominique
BECKERS, Albert
Dokumenttyp: conference paper
Erscheinungsdatum: 2018
Verlag/Hrsg.: Pfizer
Schlagwörter: kallmann / mutation / hypogonadotropic hypogonadism / brain MRI / anosmia / FGFR1 / KISSR / TAC3 / TACR3 / CHD7 / next generation sequencing / Chiari type 1 malformation / Human health sciences / Endocrinology / metabolism & nutrition / Sciences de la santé humaine / Endocrinologie / métabolisme & nutrition
Sprache: Englisch
Permalink: https://search.fid-benelux.de/Record/base-28888978
Datenquelle: BASE; Originalkatalog
Powered By: BASE
Link(s) : https://orbi.uliege.be/handle/2268/223610