The 2373insG mutation in the MYBPC3 gene is a founder mutation, which accounts for nearly one-fourth of the HCM cases in the Netherlands
Verfasser: | |
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Dokumenttyp: | Artikel |
Erscheinungsdatum: | 2003 |
Reihe/Periodikum: | European Heart Journal ; volume 24, issue 20, page 1848-1853 ; ISSN 0195-668X |
Verlag/Hrsg.: |
Oxford University Press (OUP)
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Sprache: | Englisch |
Permalink: | https://search.fid-benelux.de/Record/base-28789039 |
Datenquelle: | BASE; Originalkatalog |
Powered By: | BASE |
Link(s) : | http://dx.doi.org/10.1016/s0195-668x(03)00466-4 |