Dutch myotonic dystrophy type 2 patients and a North-African DM2 family carry the common European founder haplotype
Verfasser: | |
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Dokumenttyp: | Artikel |
Erscheinungsdatum: | 2011 |
Reihe/Periodikum: | European Journal of Human Genetics ; volume 19, issue 5, page 567-570 ; ISSN 1018-4813 1476-5438 |
Verlag/Hrsg.: |
Springer Science and Business Media LLC
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Sprache: | Englisch |
Permalink: | https://search.fid-benelux.de/Record/base-27463646 |
Datenquelle: | BASE; Originalkatalog |
Powered By: | BASE |
Link(s) : | http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2010.233 |