Familial hypercholesterolemia: the Dutch approach
Genetisch onderzoek binnen families naar FH is efficiënt, omdat het een belangrijk gezondheidsprobleem is, de diagnose accuraat vastgesteld kan worden en er effectieve behandeling mogelijk is. Het vaststellen van een oorzakelijke mutatie is waarschijnlijk de enige onomstreden weg naar een diagnose. Het vaststellen van de oorzakelijke mutatie is essentieel voor effectieve genetische screening binnen families. Genetische FH opsporing gevolgd door behandeling voorkomt het merendeel van de te verwachten hart- en vaatziekten gebeurtenissen. Meer specifiek, er moeten drie onbehandelde personen zonde... Mehr ...
Verfasser: | |
---|---|
Dokumenttyp: | PhD thesis |
Erscheinungsdatum: | 2012 |
Sprache: | Englisch |
Permalink: | https://search.fid-benelux.de/Record/base-27448797 |
Datenquelle: | BASE; Originalkatalog |
Powered By: | BASE |
Link(s) : | http://hdl.handle.net/11245/1.393330 |