L’utilisation des médicaments pendant la grossesse est courante aussi bien pour guérir que pour prévenir des maladies. Pour pouvoir évaluer la balance bénéfices/risques, il est important de disposer d’informations sur la sécurité du médicament pour la maman et l’enfant à naître. Malheureusement, ces informations sont rares, car les femmes enceintes ne sont généralement pas incluses dans les essais cliniques pour des raisons éthiques. Il est dès lors primordial de surveiller l’utilisation des médicaments en « vie réelle ». Les études de pharmaco-épidémiologie pour l'évaluation de la sécurité des médicaments pendant la grossesse utilisant le couplage de données collectées en routine comme les dossiers médicaux et les données de remboursement de médicaments sont devenues très courantes dans le monde, mais restent encore marginales en Belgique. Dans le cadre de cette thèse, un couplage rassemblant les bulletins de naissance, les certificats de décès des enfants de moins de 1 an, les données hospitalières et les données de remboursement de médicaments a été mis en place. Ce couplage nous a donné la possibilité d’étudier l’usage de médicaments pendant la grossesse, mais aussi d’évaluer l’impact de certaines expositions médicamenteuses sur les issues de grossesse dans le contexte belge. ; Doctorat en Santé Publique ; info:eu-repo/semantics/nonPublished