El proceso de consentimiento informado, nace de la necesidad de otorgar a los ciudadanos la autonomía para poder decidir sobre las posibles actuaciones sanitarias propuestas para él mismo o para la persona a la que representa. (Ley 41/2002 de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía. Ley 2002 de 22 de agosto de derechos de los pacientes). La información es la base de todo el proceso, ya que gracias a ésta, el ciudadano puede conocer la identidad, objetivos y posibles riesgos a los que enfrentarse. La información emana de los profesionales sanitarios y es obligación moral y legal proporcionarla de forma adecuada a cada persona (Simón-Lorda, 2000). De la información adecuada nacerá la comprensión, ésta, será la responsable de una buena toma de decisiones. El documento de consentimiento informado aumenta las posibilidades de afianzamiento de ia información ofrecida de forma verbal (Escudero-Carretero, et al, 2013). En España la Ley 41/2002 de 14 de noviembre estima obligatoria la recogida de un documento de consentimiento informado escrito para "intervenciones quirúrgicas, procedimientos terapéuticos o diagnósticos invasores y, en general, aquellos aplicación de procedimientos que suponen riesgos o inconvenientes de notoria y previsible repercusión negativa sobre la salud del paciente". Sin embargo, en la legalidad belga, solo se estima precisa la recogida por escrito del consentimiento si el paciente lo requiere o el profesional lo estima oportuno asimismo, expresa que debe evitarse el uso prolongado del documento de consentimiento informado ya que puede impedir que ia comunicación entre profesional y paciente sea uniforme y estandarizada. (Ley 2002 de 22 de agosto de derechos de los pacientes) Pero hay que tener en cuenta que el documento de consentimiento informado debe estar elaborado de acuerdo a estándares de legibilidad adaptados a todo tipo de lector. Una sencilla herramienta para analizar el nivel de legibilidad de los consentimientos informados en español es Inflesz, Este software permite ...