A splice site mutation in the methyltransferase gene FTSJ1 in Xp11.23 is associated with non-syndromic mental retardation in a large Belgian family (MRX9)

Verfasser: Ramser, J
Dokumenttyp: Artikel
Erscheinungsdatum: 2004
Reihe/Periodikum: Journal of Medical Genetics ; volume 41, issue 9, page 679-683 ; ISSN 1468-6244
Verlag/Hrsg.: BMJ
Schlagwörter: Genetics (clinical) / Genetics
Sprache: Englisch
Permalink: https://search.fid-benelux.de/Record/base-26536486
Datenquelle: BASE; Originalkatalog
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Link(s) : http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.019000