2
Bergeman, Auke T., Hoeksema, Wiert F., van der Ree, Martijn H., Boersma, Lucas V.A., Yap, Sing Chien, Verheul, Lisa M., Hassink, Rutger J., van der Crabben, Saskia N., Volders, Paul G.A., van der Werf, Christian, Wilde, Arthur A.M., Postema, Pieter G.
Veröffentlicht in: Bergeman , A T , Hoeksema , W F , European Reference Network for rare, low prevalence and complex diseases of the heart: ERN GUARD-Heart , van der Ree , M H , Boersma , L V A , Yap , S C , Verheul , L M , Hassink , R J , van der Crabben , S N , Volders , P G A , van der Werf , C , Wilde , A A M , Postema , P G , Volders , P G A , van der Werf , C , Wilde , A A M & Postema , P G 2023 , ' Outcomes in Dutch DPP6 risk haplotype for familial idiopathic ventricular fibrillation : a focused update ' , Netherlands Heart Journal , vol. 31 , no. 7-8 , pp. 309-314 . https://doi.org/10.1007/s12471-023-01792-1;
2023
Volltext
3
Volltext
4
Copier, Jaël S., Bootsma, Marianne, Ng, Chai A., Wilde, Arthur A.M., Bertels, Robin A., Bikker, Hennie, Christiaans, Imke, van der Crabben, Saskia N., Hol, Janna A., Koopmann, Tamara T., Knijnenburg, Jeroen, Lommerse, Aafke A.J., van der Smagt, Jasper J., Bezzina, Connie R., Vandenberg, Jamie I., Verkerk, Arie O., Barge-Schaapveld, Daniela Q.C.M., Lodder, Elisabeth M.
Veröffentlicht in: Copier , J S , Bootsma , M , Ng , C A , Wilde , A A M , Bertels , R A , Bikker , H , Christiaans , I , van der Crabben , S N , Hol , J A , Koopmann , T T , Knijnenburg , J , Lommerse , A A J , van der Smagt , J J , Bezzina , C R , Vandenberg , J I , Verkerk , A O , Barge-Schaapveld , D Q C M & Lodder , E M 2023 , ' Reclassification of a likely pathogenic Dutch founder variant in KCNH2 : implications of reduced penetrance ' , Human Molecular Genetics , vol. 32 , no. 7 , pp. 1072-1082 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddac261;
2023
Volltext
7
Barendsen, Rinse W., Dijkstra, Inge M. E., Visser, Wouter F., Alders, Mariëlle, Bliek, Jet, Boelen, Anita, Bouva, Marelle J., van der Crabben, Saskia N., Elsinghorst, Ellen, van Gorp, Ankie G. M., Heijboer, Annemieke C., Jansen, Mandy, Jaspers, Yorrick R. J., van Lenthe, Henk, Metgod, Ingrid, Mooij, Christiaan F., van der Sluijs, Elise H. C., van Trotsenburg, A. S. Paul, Verschoof-Puite, Rendelien K., Vaz, Frédéric M., Waterham, Hans R., Wijburg, Frits A., Engelen, Marc, Dekkers, Eugènie, Kemp, Stephan
Veröffentlicht in: Barendsen , R W , Dijkstra , I M E , Visser , W F , Alders , M , Bliek , J , Boelen , A , Bouva , M J , van der Crabben , S N , Elsinghorst , E , van Gorp , A G M , Heijboer , A C , Jansen , M , Jaspers , Y R J , van Lenthe , H , Metgod , I , Mooij , C F , van der Sluijs , E H C , van Trotsenburg , A S P , Verschoof-Puite , R K , Vaz , F M , Waterham , H R , Wijburg , F A , Engelen , M , Dekkers , E & Kemp , S 2021 , ' Corrigendum: Adrenoleukodystrophy Newborn Screening in the Netherlands (SCAN Study): The X-Factor (Frontiers in Cell and Developmental Biology, (2020), 8, (499), 10.3389/fcell.2020.00499) ' , Frontiers in Cell and Developmental Biology , vol. 9 , 631655 . https://doi.org/10.3389/fcell.2021.631655;
2021
Volltext
8
Barendsen, Rinse W., Dijkstra, Inge M.E., Visser, Wouter F., Alders, Mariëlle, Bliek, Jet, Boelen, Anita, Bouva, Marelle J., van der Crabben, Saskia N., Elsinghorst, Ellen, van Gorp, Ankie G.M., Heijboer, Annemieke C., Jansen, Mandy, Jaspers, Yorrick R.J., van Lenthe, Henk, Metgod, Ingrid, Mooij, Christiaan F., van der Sluijs, Elise H.C., van Trotsenburg, A. S.Paul, Verschoof-Puite, Rendelien K., Vaz, Frédéric M., Waterham, Hans R., Wijburg, Frits A., Engelen, Marc, Dekkers, Eugènie, Kemp, Stephan
Veröffentlicht in: Barendsen , R W , Dijkstra , I M E , Visser , W F , Alders , M , Bliek , J , Boelen , A , Bouva , M J , van der Crabben , S N , Elsinghorst , E , van Gorp , A G M , Heijboer , A C , Jansen , M , Jaspers , Y R J , van Lenthe , H , Metgod , I , Mooij , C F , van der Sluijs , E H C , van Trotsenburg , A S P , Verschoof-Puite , R K , Vaz , F M , Waterham , H R , Wijburg , F A , Engelen , M , Dekkers , E & Kemp , S 2020 , ' Adrenoleukodystrophy Newborn Screening in the Netherlands (SCAN Study) : The X-Factor ' , Frontiers in Cell and Developmental Biology , vol. 8 , 499 . https://doi.org/10.3389/fcell.2020.00499;
2020
Volltext
10
Demirdas, Serwet, van den Bersselaar, Lisa M, Lechner, Rosan, Bos, Jessica, Alsters, Suzanne I M, Baars, Marieke J H, Baas, Annette F, Baysal, Özlem, van der Crabben, Saskia N, Dulfer, Eelco, Giesbertz, Noor A A, Helderman-van den Enden, Apollonia T J M, Hilhorst-Hofstee, Yvonne, Kempers, Marlies J E, Komdeur, Fenne L, Loeys, Bart, Majoor-Krakauer, Daniëlle, Ockeloen, Charlotte W, Overwater, Eline, van Tintelen, Peter J, Voorendt, Marsha, de Waard, Vivian, Maugeri, Alessandra, Brüggenwirth, Hennie T, van de Laar, Ingrid M B H, Houweling, Arjan C
Veröffentlicht in: Demirdas , S , van den Bersselaar , L M , Lechner , R , Bos , J , Alsters , S I M , Baars , M J H , Baas , A F , Baysal , Ö , van der Crabben , S N , Dulfer , E , Giesbertz , N A A , Helderman-van den Enden , A T J M , Hilhorst-Hofstee , Y , Kempers , M J E , Komdeur , F L , Loeys , B , Majoor-Krakauer , D , Ockeloen , C W , Overwater , E , van Tintelen , P J , Voorendt , M , de Waard , V , Maugeri , A , Brüggenwirth , H T , van de Laar , I M B H & Houweling , A C 2024 , ' Vascular Ehlers-Danlos Syndrome : A Comprehensive Natural History Study in a Dutch National Cohort of 142 Patients ' , Circulation: Genomic and Precision Medicine . https://doi.org/10.1161/CIRCGEN.122.003978;
2024
Volltext

Suche einschränken