1
van den Wijngaard, A, Volders, P, Tintelen, JP, Jongbloed, JDH, Lambregtse - van den Berg, Mijke, Deprez, RHL, Mannens, MMAM, Hofmann, N, van Slegtenhorst, M, Dooijes, D, Michels, Michelle, Arens, Y, Jongbloed, R, Smeets, BJM
Veröffentlicht in: van den Wijngaard , A , Volders , P , Tintelen , JP , Jongbloed , JDH , Lambregtse - van den Berg , M , Deprez , RHL , Mannens , MMAM , Hofmann , N , van Slegtenhorst , M , Dooijes , D , Michels , M , Arens , Y , Jongbloed , R & Smeets , BJM 2011 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands: cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy ' , Netherlands Heart Journal , vol. 19 , no. 7-8 , pp. 344-351 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0135-z;
2011
Veröffentlicht in: van den Wijngaard , A , Volders , P , Tintelen , JP , Jongbloed , JDH , Lambregtse - van den Berg , M , Deprez , RHL , Mannens , MMAM , Hofmann , N , van Slegtenhorst , M , Dooijes , D , Michels , M , Arens , Y , Jongbloed , R & Smeets , BJM 2011 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands: cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy ' , Netherlands Heart Journal , vol. 19 , no. 7-8 , pp. 344-351 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0135-z;
2011
2
van der Linde, I. H. M., Hiemstra, Y. L., Bokenkamp, R., van Mil, A. M., Breuning, M. H., Ruivenkamp, C., ten Broeke, S. W., Veldkamp, R. F., van Waning, J. I., van Slegtenhorst, M. A., van Spaendonck-Zwarts, K. Y., Deprez, R. H. Lekanne, Herkert, J. C., Boven, L., van der Zwaag, P. A., Jongbloed, J. D. H., Bootsma, M., Barge-Schaapveld, D. Q. C. M.
Veröffentlicht in: van der Linde , I H M , Hiemstra , Y L , Bokenkamp , R , van Mil , A M , Breuning , M H , Ruivenkamp , C , ten Broeke , S W , Veldkamp , R F , van Waning , J I , van Slegtenhorst , M A , van Spaendonck-Zwarts , K Y , Deprez , R H L , Herkert , J C , Boven , L , van der Zwaag , P A , Jongbloed , J D H , Bootsma , M & Barge-Schaapveld , D Q C M 2017 , ' A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects ' , Netherlands Heart Hournal , vol. 25 , no. 12 , pp. 675-681 . https://doi.org/10.1007/s12471-017-1037-5;
2017
Veröffentlicht in: van der Linde , I H M , Hiemstra , Y L , Bokenkamp , R , van Mil , A M , Breuning , M H , Ruivenkamp , C , ten Broeke , S W , Veldkamp , R F , van Waning , J I , van Slegtenhorst , M A , van Spaendonck-Zwarts , K Y , Deprez , R H L , Herkert , J C , Boven , L , van der Zwaag , P A , Jongbloed , J D H , Bootsma , M & Barge-Schaapveld , D Q C M 2017 , ' A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects ' , Netherlands Heart Hournal , vol. 25 , no. 12 , pp. 675-681 . https://doi.org/10.1007/s12471-017-1037-5;
2017