162
Volltext
164
165
170
van den Wijngaard, A., Volders, P., Van Tintelen, J. P., Jongbloed, J. D. H., van den Berg, M. P., Deprez, R. H. Lekanne, Mannens, M. M. A. M., Hofmann, N., Slegtenhorst, M., Dooijes, D., Michels, M., Arens, Y., Jongbloed, R., Smeets, B. J. M.
Veröffentlicht in: van den Wijngaard , A , Volders , P , Van Tintelen , J P , Jongbloed , J D H , van den Berg , M P , Deprez , R H L , Mannens , M M A M , Hofmann , N , Slegtenhorst , M , Dooijes , D , Michels , M , Arens , Y , Jongbloed , R & Smeets , B J M 2011 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands : cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy ' , Netherlands Heart Journal , vol. 19 , no. 7-8 , pp. 344-351 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0135-z;
2011