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Nathalie M. Vandevelde, Pieter Vermeersch, Katrien M. J. Devreese, Marie-Françoise Vincent, Béatrice Gulbis, François Eyskens, François Boemer, André Gothot, Viviane O. Van Hoof, Carolien Bonroy, Hedwig Stepman, Geert A. Martens, Xavier Bossuyt, Laurence Roosens, Julie Smet, Hilde Laeremans, Ilse Weets, Jean-Marc Minon, Kris Vernelen, Wim Coucke
Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-16 (2021);
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Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-16 (2021);
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Nathalie M. Vandevelde (10161891), Pieter Vermeersch (4747938), Katrien M. J. Devreese (10161894), Marie-Françoise Vincent (301884), Béatrice Gulbis (10161897), François Eyskens (301890), François Boemer (301887), André Gothot (293096), Viviane O. Van Hoof (10161900), Carolien Bonroy (6420452), Hedwig Stepman (10161903), Geert A. Martens (10161906), Xavier Bossuyt (564860), Laurence Roosens (2295328), Julie Smet (524213), Hilde Laeremans (10161909), Ilse Weets (3373913), Jean-Marc Minon (396990), Kris Vernelen (5706500), Wim Coucke (301878)
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