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A genome-wide linkage study for chronic obstructive pulmonary disease in a dutch genetic isolate identifies novel rare candidate variants
Nedeljkovic, I
,
Terzikhan, N
,
Vonk, JM
,
Van der Plaat, DA
,
Lahousse, L
,
Van Diemen, CC
,
Hobbs, BD
,
Qiao, D
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Cho, MH
,
Brusselle, GG
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Postma, DS
,
Boezen, HM
,
Van Duijn, CM
,
Amin, N
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Amin, N
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Boezen, HM
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Brusselle, GG
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Cho, MH
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Hobbs, BD
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Lahousse, L
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Nedeljkovic, I
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Postma, DS
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Qiao, D
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Terzikhan, N
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Van Diemen, CC
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Van Duijn, CM
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Van der Plaat, DA
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Vonk, JM
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Schlagwörter
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ALPHA1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY
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ASSOCIATION
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CANCER
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COPD
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DRUG TRANSPORTERS
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Genetics & Heredity
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LUNG-FUNCTION
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Life Sciences & Biomedicine
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PEDIGREES
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PHENOTYPES
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POPULATION
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SMOKERS
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Science & Technology
1
chromosome 11
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genetic isolate
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genetic linkage analysis
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rare variants
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Journal article
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