1
2
3
4
Devilee Peter, Dullaart Robin PF, Jansen Jeroen C, Lenders Jacques W, Kunst Henricus P, van der Wielen Michiel, van Bunderen Patrick A, Grimbergen Anneliese EM, Bayley Jean-Pierre, Corssmit Eleonora P, Vriends Annette H, Losekoot Monique, Weiss Marjan M
Veröffentlicht in: BMC Medical Genetics, Vol 10, Iss 1, p 34 (2009);
2009
Veröffentlicht in: BMC Medical Genetics, Vol 10, Iss 1, p 34 (2009);
2009
5
Bayley, Jean-Pierre, Grimbergen, Anneliese Em, van Bunderen, Patrick A., van der Wielen, Michiel, Kunst, Henricus P., Lenders, Jacques W., Jansen, Jeroen C., Dullaart, Robin P. F., Devilee, Peter, Corssmit, Eleonora P., Vriends, Annette H., Losekoot, Monique, Weiss, Marjan M.
Veröffentlicht in: Bayley , J-P , Grimbergen , A E , van Bunderen , P A , van der Wielen , M , Kunst , H P , Lenders , J W , Jansen , J C , Dullaart , R P F , Devilee , P , Corssmit , E P , Vriends , A H , Losekoot , M & Weiss , M M 2009 , ' The first Dutch SDHB founder deletion in paraganglioma-pheochromocytoma patients ' , BMC MEDICAL GENETICS , vol. 10 , 34 . https://doi.org/10.1186/1471-2350-10-34;
2009
Veröffentlicht in: Bayley , J-P , Grimbergen , A E , van Bunderen , P A , van der Wielen , M , Kunst , H P , Lenders , J W , Jansen , J C , Dullaart , R P F , Devilee , P , Corssmit , E P , Vriends , A H , Losekoot , M & Weiss , M M 2009 , ' The first Dutch SDHB founder deletion in paraganglioma-pheochromocytoma patients ' , BMC MEDICAL GENETICS , vol. 10 , 34 . https://doi.org/10.1186/1471-2350-10-34;
2009
6
Niemeijer, Nicolasine D., Rijken, Johannes A., Eijkelenkamp, Karin, van der Horst-Schrivers, Anouk N. A., Kerstens, Michiel N., Tops, Carli M. J., van Berkel, Anouk, Timmers, Henri J. L. M., Kunst, Henricus P. M., Leemans, C. Rene, Bisschop, Peter H., Dreijerink, Koen M. A., van Dooren, Marieke F., Bayley, Jean-Pierre, Pereira, Alberto M., Jansen, Jeroen C., Hes, Frederik J., Hensen, Erik F., Corssmit, Eleonora P. M.
Veröffentlicht in: Niemeijer , N D , Rijken , J A , Eijkelenkamp , K , van der Horst-Schrivers , A N A , Kerstens , M N , Tops , C M J , van Berkel , A , Timmers , H J L M , Kunst , H P M , Leemans , C R , Bisschop , P H , Dreijerink , K M A , van Dooren , M F , Bayley , J-P , Pereira , A M , Jansen , J C , Hes , F J , Hensen , E F & Corssmit , E P M 2017 , ' The phenotype of SDHB germline mutation carriers : A nationwide study ' , European Journal of Endocrinology , vol. 177 , no. 2 , pp. 115-125 . https://doi.org/10.1530/EJE-17-0074;
2017
Veröffentlicht in: Niemeijer , N D , Rijken , J A , Eijkelenkamp , K , van der Horst-Schrivers , A N A , Kerstens , M N , Tops , C M J , van Berkel , A , Timmers , H J L M , Kunst , H P M , Leemans , C R , Bisschop , P H , Dreijerink , K M A , van Dooren , M F , Bayley , J-P , Pereira , A M , Jansen , J C , Hes , F J , Hensen , E F & Corssmit , E P M 2017 , ' The phenotype of SDHB germline mutation carriers : A nationwide study ' , European Journal of Endocrinology , vol. 177 , no. 2 , pp. 115-125 . https://doi.org/10.1530/EJE-17-0074;
2017
7
Seco, Celia Zazo, Wesdorp, Mieke, Feenstra, Ilse, Pfundt, Rolph, Hehir-Kwa, Jayne Y., Lelieveld, Stefan H., Castelein, Steven, Gilissen, Christian, de Wijs, Ilse J., Admiraal, Ronald J. C., Pennings, Ronald J. E., Kunst, Henricus P. M., van de Kamp, Jiddeke M., Tamminga, Saskia, Houweling, Arjan C., Plomp, Astrid S., Maas, Saskia M., Gans, Pia A. M. de Koning, Kant, Sarina G., de Geus, Christa M., Frints, Suzanna G. M., Vanhoutte, Els K., van Dooren, Marieke F., van den Boogaard, Marie-Jose H., Scheffer, Hans, Nelen, Marcel, Kremer, Hannie, Hoefsloot, Lies, Schraders, Margit, Yntema, Helger G.
Veröffentlicht in: Seco , C Z , Wesdorp , M , Feenstra , I , Pfundt , R , Hehir-Kwa , J Y , Lelieveld , S H , Castelein , S , Gilissen , C , de Wijs , I J , Admiraal , R J C , Pennings , R J E , Kunst , H P M , van de Kamp , J M , Tamminga , S , Houweling , A C , Plomp , A S , Maas , S M , Gans , P A M D K , Kant , S G , de Geus , C M , Frints , S G M , Vanhoutte , E K , van Dooren , M F , van den Boogaard , M-J H , Scheffer , H , Nelen , M , Kremer , H , Hoefsloot , L , Schraders , M & Yntema , H G 2017 , ' The diagnostic yield of whole-exome sequencing targeting a gene panel for hearing impairment in The Netherlands ' , European Journal of Human Genetics , vol. 25 , no. 3 , pp. 308-314 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2016.182;
2017
Veröffentlicht in: Seco , C Z , Wesdorp , M , Feenstra , I , Pfundt , R , Hehir-Kwa , J Y , Lelieveld , S H , Castelein , S , Gilissen , C , de Wijs , I J , Admiraal , R J C , Pennings , R J E , Kunst , H P M , van de Kamp , J M , Tamminga , S , Houweling , A C , Plomp , A S , Maas , S M , Gans , P A M D K , Kant , S G , de Geus , C M , Frints , S G M , Vanhoutte , E K , van Dooren , M F , van den Boogaard , M-J H , Scheffer , H , Nelen , M , Kremer , H , Hoefsloot , L , Schraders , M & Yntema , H G 2017 , ' The diagnostic yield of whole-exome sequencing targeting a gene panel for hearing impairment in The Netherlands ' , European Journal of Human Genetics , vol. 25 , no. 3 , pp. 308-314 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2016.182;
2017