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Ade novomicrodeletion in NRXN1in a Dutch patient with mild intellectual disability, microcephaly and gonadal dysgenesis

AGHA, ZEHRA, IQBAL, ZAFAR, KLEEFSTRA, TJITSKE, ZWEIER, CHRISTIANE, PFUNDT, ROLPH, QAMAR, RAHEEL, VAN BOKHOVEN, HANS, WILLEMSEN, MARJOLEIN H.
Veröffentlicht in: Genetics Research ; volume 97 ; ISSN 0016-6723 1469-5073;
2015