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Vandevelde, Nathalie M., Vermeersch, Pieter, Devreese, Katrien M.J., Vincent, Marie-Francoise, Gulbis, Beatrice, Eyskens, François, Boemer, Francois, Gothot, Andre, Van Hoof, Viviane, Bonroy, Carolien, Stepman, Hedwig, Martens, Geert A., Bossuyt, Xavier, Roosens, Laurence, Smet, Julie, Laeremans, Hilde, Weets, Ilse, Minon, Jean-Marc, Vernelen, Kris, Coucke, Wim
2021
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Vandevelde, Nathalie M., Vermeersch, Pieter, Devreese, Katrien M. J., Vincent, Marie-Françoise, Gulbis, Béatrice, Eyskens, François, Boemer, François, Gothot, André, Van Hoof, Viviane O., Bonroy, Carolien, Stepman, Hedwig, Martens, Geert A., Bossuyt, Xavier, Roosens, Laurence, Smet, Julie, Laeremans, Hilde, Weets, Ilse, Minon, Jean-Marc, Vernelen, Kris, Coucke, Wim
Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 16, issue 1 ; ISSN 1750-1172;
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Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 16, issue 1 ; ISSN 1750-1172;
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Vandevelde, Nathalie M., Vermeersch, Pieter, Devreese, Katrien M. J., Marie-Françoise Vincent, Gulbis, Béatrice, Eyskens, François, Boemer, François, Gothot, André, Hoof, Viviane O. Van, Bonroy, Carolien, Stepman, Hedwig, Martens, Geert A., Bossuyt, Xavier, Roosens, Laurence, Smet, Julie, Laeremans, Hilde, Weets, Ilse, Jean-Marc Minon, Vernelen, Kris, Coucke, Wim
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Vandevelde, Nathalie M., Vermeersch, Pieter, Devreese, Katrien M. J., Marie-Françoise Vincent, Gulbis, Béatrice, Eyskens, François, Boemer, François, Gothot, André, Hoof, Viviane O. Van, Bonroy, Carolien, Stepman, Hedwig, Martens, Geert A., Bossuyt, Xavier, Roosens, Laurence, Smet, Julie, Laeremans, Hilde, Weets, Ilse, Jean-Marc Minon, Vernelen, Kris, Coucke, Wim
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