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Vandevelde, Nathalie M., Vermeersch, Pieter, Devreese, Katrien M.J., Vincent, Marie-Francoise, Gulbis, Beatrice, Eyskens, François, Boemer, Francois, Gothot, Andre, Van Hoof, Viviane, Bonroy, Carolien, Stepman, Hedwig, Martens, Geert A., Bossuyt, Xavier, Roosens, Laurence, Smet, Julie, Laeremans, Hilde, Weets, Ilse, Minon, Jean-Marc, Vernelen, Kris, Coucke, Wim
2021
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Vandevelde, Nathalie M., Vermeersch, Pieter, Devreese, Katrien M. J., Vincent, Marie-Françoise, Gulbis, Béatrice, Eyskens, François, Boemer, François, Gothot, André, Van Hoof, Viviane O., Bonroy, Carolien, Stepman, Hedwig, Martens, Geert A., Bossuyt, Xavier, Roosens, Laurence, Smet, Julie, Laeremans, Hilde, Weets, Ilse, Minon, Jean-Marc, Vernelen, Kris, Coucke, Wim
Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 16, issue 1 ; ISSN 1750-1172;
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Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 16, issue 1 ; ISSN 1750-1172;
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Vandevelde, Nathalie M, Vermeersch, Pieter, Devreese, Katrien M J, Vincent, Marie-Françoise, Gulbis, Béatrice, Eyskens, François, Boemer, François, Gothot, André, Van Hoof, Viviane O, Bonroy, Carolien, Stepman, Hedwig, Martens, Geert A, Bossuyt, Xavier, Roosens, Laurence, Smet, Julie, Laeremans, Hilde, Weets, Ilse, Minon, Jean-Marc, Vernelen, Kris, Coucke, Wim, Advisory Board of the Action 1 of the Belgian National Plan for Rare Diseases
2021
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Misset, Benoît, Piagnerelli Michaël,, Hoste Eric,, Dardenne, Nadia, Grimaldi D.,, Michaux, I., Dumoulin, A., Jorens, P., van der Hauwaert, E., de Waele, E., Vallot, F., Lamote, S., Swinnen, W, Fraipont, V., de Mey, N., de Schryver, N., de Wit, S., Layios, Nathalie, Mesland, JB, Meyfroidt, G., Moutschen, Michel, Compernolle, V., Gothot, André, Desmecht, Daniel, Taveira da Silva Pereira,, Garigliany, M, Najdovski, Tomé, BERTRAND, Axelle, Donneau, Anne-Françoise, Laterre, P.F.
2022
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