101
102
103
104
105
106
Koss-Harnes, D, Hoyheim, B, Jonkman, MF, De Groot, WP, De Weerdt, CJ, Nikolic, B, Wiche, G, Gedde-Dahl, T
Veröffentlicht in: Koss-Harnes , D , Hoyheim , B , Jonkman , MF , De Groot , WP , De Weerdt , CJ , Nikolic , B , Wiche , G & Gedde-Dahl , T 2004 , ' Life-long course and molecular characterization of the original Dutch family with epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy due to a homozygous novel plectin point mutation ' , Acta dermato-venereologica , vol. 84 , no. 2 , pp. 124-131 . https://doi.org/10.1080/00015550310007094;
2004
Veröffentlicht in: Koss-Harnes , D , Hoyheim , B , Jonkman , MF , De Groot , WP , De Weerdt , CJ , Nikolic , B , Wiche , G & Gedde-Dahl , T 2004 , ' Life-long course and molecular characterization of the original Dutch family with epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy due to a homozygous novel plectin point mutation ' , Acta dermato-venereologica , vol. 84 , no. 2 , pp. 124-131 . https://doi.org/10.1080/00015550310007094;
2004
107
van der Linde, I. H. M., Hiemstra, Y. L., Bokenkamp, R., van Mil, A. M., Breuning, M. H., Ruivenkamp, C., ten Broeke, S. W., Veldkamp, R. F., van Waning, J. I., van Slegtenhorst, M. A., van Spaendonck-Zwarts, K. Y., Deprez, R. H. Lekanne, Herkert, J. C., Boven, L., van der Zwaag, P. A., Jongbloed, J. D. H., Bootsma, M., Barge-Schaapveld, D. Q. C. M.
Veröffentlicht in: van der Linde , I H M , Hiemstra , Y L , Bokenkamp , R , van Mil , A M , Breuning , M H , Ruivenkamp , C , ten Broeke , S W , Veldkamp , R F , van Waning , J I , van Slegtenhorst , M A , van Spaendonck-Zwarts , K Y , Deprez , R H L , Herkert , J C , Boven , L , van der Zwaag , P A , Jongbloed , J D H , Bootsma , M & Barge-Schaapveld , D Q C M 2017 , ' A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects ' , Netherlands Heart Hournal , vol. 25 , no. 12 , pp. 675-681 . https://doi.org/10.1007/s12471-017-1037-5;
2017
Veröffentlicht in: van der Linde , I H M , Hiemstra , Y L , Bokenkamp , R , van Mil , A M , Breuning , M H , Ruivenkamp , C , ten Broeke , S W , Veldkamp , R F , van Waning , J I , van Slegtenhorst , M A , van Spaendonck-Zwarts , K Y , Deprez , R H L , Herkert , J C , Boven , L , van der Zwaag , P A , Jongbloed , J D H , Bootsma , M & Barge-Schaapveld , D Q C M 2017 , ' A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects ' , Netherlands Heart Hournal , vol. 25 , no. 12 , pp. 675-681 . https://doi.org/10.1007/s12471-017-1037-5;
2017
108
109
110
Miriam Koene, Jolianne Rijks, Miriam Maas, Robin Ruuls, Marc Engelsma, Peter van Tulden, Marja Kik, Jooske IJzer, Daan Notermans, Maaike de Vries, Ewout Fanoy, Roan Pijnacker, Marcel Spierenburg, Herjan Bavelaar, Hanneke Berkhout, Sanjay Sankatsing, Rob Diepersloot, Kerstin Myrtennas, Malin Granberg, Mats Forsman, Hendrik-Jan Roest, Andrea Gröne
2019
2019