1
van den Wijngaard, A., Volders, P., van Tintelen, J. Peter, Jongbloed, Jan D. H., van den Berg, M. P., Deprez, Ronald H. Lekanne, Mannens, Marcel M. A. M., Hofmann, N., van Slegtenhorst, Marjon, Dooijes, Dennis, Michels, Michelle, Arens, Y., Jongbloed, R., Smeets, B. J. M.
Veröffentlicht in: van den Wijngaard , A , Volders , P , van Tintelen , J P , Jongbloed , J D H , van den Berg , M P , Deprez , R H L , Mannens , M M A M , Hofmann , N , van Slegtenhorst , M , Dooijes , D , Michels , M , Arens , Y , Jongbloed , R & Smeets , B J M 2011 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands: cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy ' , Netherlands Heart Journal , vol. 19 , no. 7-8 , pp. 344-351 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0135-z;
2011
Veröffentlicht in: van den Wijngaard , A , Volders , P , van Tintelen , J P , Jongbloed , J D H , van den Berg , M P , Deprez , R H L , Mannens , M M A M , Hofmann , N , van Slegtenhorst , M , Dooijes , D , Michels , M , Arens , Y , Jongbloed , R & Smeets , B J M 2011 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands: cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy ' , Netherlands Heart Journal , vol. 19 , no. 7-8 , pp. 344-351 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0135-z;
2011
2
Wijngaard, A. (Arthur) van den, Volders, P.G.A. (Paul), Tintelen, J.P. (Peter) van, Jongbloed, J.D.H. (Jan), Berg, M.P. (Maarten) van den, Lekanne Deprez, R.H., Mannens, M.M.A.M. (Marcel), Hofmann, N., Slegtenhorst, M.A. (Marjon) van, Dooijes, D. (Dennis), Michels, M. (Michelle), Arens, Y.H.J.M. (Yvonne), Smeets, B.J.M.
2011
2011
3
van den Wijngaard, A., Volders, P., Van Tintelen, J. P., Jongbloed, J. D. H., van den Berg, M. P., Deprez, R. H. Lekanne, Mannens, M. M. A. M., Hofmann, N., Slegtenhorst, M., Dooijes, D., Michels, M., Arens, Y., Jongbloed, R., Smeets, B. J. M.
Veröffentlicht in: van den Wijngaard , A , Volders , P , Van Tintelen , J P , Jongbloed , J D H , van den Berg , M P , Deprez , R H L , Mannens , M M A M , Hofmann , N , Slegtenhorst , M , Dooijes , D , Michels , M , Arens , Y , Jongbloed , R & Smeets , B J M 2011 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands : cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy ' , Netherlands Heart Journal , vol. 19 , no. 7-8 , pp. 344-351 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0135-z;
2011
Veröffentlicht in: van den Wijngaard , A , Volders , P , Van Tintelen , J P , Jongbloed , J D H , van den Berg , M P , Deprez , R H L , Mannens , M M A M , Hofmann , N , Slegtenhorst , M , Dooijes , D , Michels , M , Arens , Y , Jongbloed , R & Smeets , B J M 2011 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands : cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy ' , Netherlands Heart Journal , vol. 19 , no. 7-8 , pp. 344-351 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0135-z;
2011
4
van der Zwaag, P. A., van Rijsingen, I. A. W., de Ruiter, R., Nannenberg, E. A., Groeneweg, J. A., Post, J. G., Hauer, R. N. W., van Gelder, I. C., van den Berg, M. P., van der Harst, P., Wilde, A. A. M., van Tintelen, J. P.
Veröffentlicht in: van der Zwaag , P A , van Rijsingen , I A W , de Ruiter , R , Nannenberg , E A , Groeneweg , J A , Post , J G , Hauer , R N W , van Gelder , I C , van den Berg , M P , van der Harst , P , Wilde , A A M & van Tintelen , J P 2013 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands : Phospholamban p.Arg14del mutation causes arrhythmogenic cardiomyopathy ' , Netherlands Heart Journal , vol. 21 , no. 6 , pp. 286-293 . https://doi.org/10.1007/s12471-013-0401-3;
2013
Veröffentlicht in: van der Zwaag , P A , van Rijsingen , I A W , de Ruiter , R , Nannenberg , E A , Groeneweg , J A , Post , J G , Hauer , R N W , van Gelder , I C , van den Berg , M P , van der Harst , P , Wilde , A A M & van Tintelen , J P 2013 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands : Phospholamban p.Arg14del mutation causes arrhythmogenic cardiomyopathy ' , Netherlands Heart Journal , vol. 21 , no. 6 , pp. 286-293 . https://doi.org/10.1007/s12471-013-0401-3;
2013