11
12
Jansen, Mark, de Brouwer, Remco, Hassanzada, Fahima, Schoemaker, Angela E, Schmidt, Amand F, Kooijman-Reumerman, Maria D, Bracun, Valentina, Slieker, Martijn G, Dooijes, Dennis, Vermeer, Alexa MC, Wilde, Arthur AM, Amin, Ahmad S, Lekanne Deprez, Ronald H, Herkert, Johanna C, Christiaans, Imke, de Boer, Rudolf A, Jongbloed, Jan DH, van Tintelen, J Peter, Asselbergs, Folkert W, Baas, Annette F
2024
2024
13
van Spaendonck-Zwarts, K. Y., van der Kooi, A. J., van den Berg, M. P., Ippel, E. F., Boven, L. G., Yee, W. -C., van den Wijngaard, A., Brusse, E., Hoogendijk, J. E., Doevendans, P. A., de Visser, M., Jongbloed, J. D. H., van Tintelen, J. P.
Veröffentlicht in: van Spaendonck-Zwarts , K Y , van der Kooi , A J , van den Berg , M P , Ippel , E F , Boven , L G , Yee , W -C , van den Wijngaard , A , Brusse , E , Hoogendijk , J E , Doevendans , P A , de Visser , M , Jongbloed , J D H & van Tintelen , J P 2012 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands: the cardiac phenotype of founder mutations p.S13F and p.N342D ' , Netherlands Heart Journal , vol. 20 , no. 5 , pp. 219-228 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0233-y;
2012
Veröffentlicht in: van Spaendonck-Zwarts , K Y , van der Kooi , A J , van den Berg , M P , Ippel , E F , Boven , L G , Yee , W -C , van den Wijngaard , A , Brusse , E , Hoogendijk , J E , Doevendans , P A , de Visser , M , Jongbloed , J D H & van Tintelen , J P 2012 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands: the cardiac phenotype of founder mutations p.S13F and p.N342D ' , Netherlands Heart Journal , vol. 20 , no. 5 , pp. 219-228 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0233-y;
2012
14
Geelen, Els, Horstman, Klasien, Marcelis, Carlo L. M., Doevendans, Pieter A., Van Hoyweghen, Ine
Veröffentlicht in: Geelen , E , Horstman , K , Marcelis , C L M , Doevendans , P A & Van Hoyweghen , I 2012 , ' Unravelling fears of genetic discrimination: an exploratory study of Dutch HCM families in an era of genetic non-discrimination acts ' , European Journal of Human Genetics , vol. 20 , no. 10 , pp. 1018-1023 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.53;
2012
Veröffentlicht in: Geelen , E , Horstman , K , Marcelis , C L M , Doevendans , P A & Van Hoyweghen , I 2012 , ' Unravelling fears of genetic discrimination: an exploratory study of Dutch HCM families in an era of genetic non-discrimination acts ' , European Journal of Human Genetics , vol. 20 , no. 10 , pp. 1018-1023 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.53;
2012
15
16
Spaendonck-Zwarts, K.Y. (Karin) van, Kooj, A.J. (Anneke), Berg, M.P. (Maarten) van den, Ippel, E.F., Boven, L.G. (Ludolf), Yee, W.C., Wijngaard, A. (Arthur) van den, Brusse, E. (Esther), Hoogendijk, J.E., Doevendans, P.A. (Pieter), Visser, M. (Marianne) de, Jongbloed, J.D.H. (Jan), Tintelen, J.P. (Peter) van
2012
2012
17
van der Linde, I. H. M., Hiemstra, Y. L., Bokenkamp, R., van Mil, A. M., Breuning, M. H., Ruivenkamp, C., ten Broeke, S. W., Veldkamp, R. F., van Waning, J. I., van Slegtenhorst, M. A., van Spaendonck-Zwarts, K. Y., Deprez, R. H. Lekanne, Herkert, J. C., Boven, L., van der Zwaag, P. A., Jongbloed, J. D. H., Bootsma, M., Barge-Schaapveld, D. Q. C. M.
Veröffentlicht in: van der Linde , I H M , Hiemstra , Y L , Bokenkamp , R , van Mil , A M , Breuning , M H , Ruivenkamp , C , ten Broeke , S W , Veldkamp , R F , van Waning , J I , van Slegtenhorst , M A , van Spaendonck-Zwarts , K Y , Deprez , R H L , Herkert , J C , Boven , L , van der Zwaag , P A , Jongbloed , J D H , Bootsma , M & Barge-Schaapveld , D Q C M 2017 , ' A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects ' , Netherlands Heart Hournal , vol. 25 , no. 12 , pp. 675-681 . https://doi.org/10.1007/s12471-017-1037-5;
2017
Veröffentlicht in: van der Linde , I H M , Hiemstra , Y L , Bokenkamp , R , van Mil , A M , Breuning , M H , Ruivenkamp , C , ten Broeke , S W , Veldkamp , R F , van Waning , J I , van Slegtenhorst , M A , van Spaendonck-Zwarts , K Y , Deprez , R H L , Herkert , J C , Boven , L , van der Zwaag , P A , Jongbloed , J D H , Bootsma , M & Barge-Schaapveld , D Q C M 2017 , ' A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects ' , Netherlands Heart Hournal , vol. 25 , no. 12 , pp. 675-681 . https://doi.org/10.1007/s12471-017-1037-5;
2017
18
19
Cox, Moniek G. P. J., van der Zwaag, Paul A., van der Werf, Christian, van der Smagt, Jasper J., Noorman, Maartje, Bhuiyan, Zahir A., Wiesfeld, Ans C. P., Volders, Paul G. A., van Langen, Irene M., Atsma, Douwe E., Dooijes, Dennis, van den Wijngaard, Arthur, Houweling, Arjan C., Jongbloed, Jan D. H., Jordaens, Luc J. L. M., Cramer, Maarten Jan, Doevendans, Pieter A., de Bakker, Jacques M. T., Wilde, Arthur A. M., van Tintelen, J. Peter, Hauer, Richard N. W.
Veröffentlicht in: Cox , M G P J , van der Zwaag , P A , van der Werf , C , van der Smagt , J J , Noorman , M , Bhuiyan , Z A , Wiesfeld , A C P , Volders , P G A , van Langen , I M , Atsma , D E , Dooijes , D , van den Wijngaard , A , Houweling , A C , Jongbloed , J D H , Jordaens , L J L M , Cramer , M J , Doevendans , P A , de Bakker , J M T , Wilde , A A M , van Tintelen , J P & Hauer , R N W 2011 , ' Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy: Pathogenic Desmosome Mutations in Index-Patients Predict Outcome of Family Screening: Dutch Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy Genotype-Phenotype Follow-Up Study ' , Circulation , vol. 123 , no. 23 , pp. 2690-2700 . https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.110.988287;
2011
Veröffentlicht in: Cox , M G P J , van der Zwaag , P A , van der Werf , C , van der Smagt , J J , Noorman , M , Bhuiyan , Z A , Wiesfeld , A C P , Volders , P G A , van Langen , I M , Atsma , D E , Dooijes , D , van den Wijngaard , A , Houweling , A C , Jongbloed , J D H , Jordaens , L J L M , Cramer , M J , Doevendans , P A , de Bakker , J M T , Wilde , A A M , van Tintelen , J P & Hauer , R N W 2011 , ' Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy: Pathogenic Desmosome Mutations in Index-Patients Predict Outcome of Family Screening: Dutch Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy Genotype-Phenotype Follow-Up Study ' , Circulation , vol. 123 , no. 23 , pp. 2690-2700 . https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.110.988287;
2011
20
Cox, M.G.P.J. (Moniek), Zwaag, P.A. (Paul) van der, Werf, C. (Christian) van der, Smagt, J.J. (Jasper) van der, Noorman, M. (Maartje), Bhuiyan, Z.A. (Zahir), Wiesfeld, A.C.P. (Ans), Volders, P.G.A. (Paul), Langen, I.M. (Irene) van, Dooijes, D. (Dennis), Wijngaard, A. (Arthur) van den, Houweling, A.C. (Arjan), Jongbloed, J.D.H. (Jan), Jordaens, L.J.L.M. (Luc), Cramer, M.-J. (Maarten-Jan), Doevendans, P.A. (Pieter), Bakker, J.M.T. (Jacques) de, Wilde, A.A.M. (Arthur), Tintelen, J.P. (Peter) van, Hauer, R.N.W. (Richard), Atsma, D.E. (Douwe)
2011
2011