1
Spaendonck-Zwarts, KY, van der Kooi, AJ, Lambregtse - van den Berg, Mijke, Ippel, EF, Boven, LG, Yee, WC, van den Wijngaard, A, Brusse, Esther, Hoogendijk, JE, Doevendans, PA, Visser, Martje, Jongbloed, JDH, Tintelen, JP
Veröffentlicht in: Spaendonck-Zwarts , KY , van der Kooi , AJ , Lambregtse - van den Berg , M , Ippel , EF , Boven , LG , Yee , WC , van den Wijngaard , A , Brusse , E , Hoogendijk , JE , Doevendans , PA , Visser , M , Jongbloed , JDH & Tintelen , JP 2012 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands: the cardiac phenotype of founder mutations p.S13F and p.N342D ' , Netherlands Heart Journal , vol. 20 , no. 5 , pp. 219-228 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0233-y;
2012
Veröffentlicht in: Spaendonck-Zwarts , KY , van der Kooi , AJ , Lambregtse - van den Berg , M , Ippel , EF , Boven , LG , Yee , WC , van den Wijngaard , A , Brusse , E , Hoogendijk , JE , Doevendans , PA , Visser , M , Jongbloed , JDH & Tintelen , JP 2012 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands: the cardiac phenotype of founder mutations p.S13F and p.N342D ' , Netherlands Heart Journal , vol. 20 , no. 5 , pp. 219-228 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0233-y;
2012
2
ten Dam, Leroy, Frankhuizen, Wendy S., Linssen, Wim H. J. P., Straathof, Chiara S., Niks, Erik H., Faber, Karin, Fock, Annemarie, Kuks, Jan B., Brusse, Esther, de Coo, Rene, Voermans, Nicol, Verrips, Aad, Hoogendijk, Jessica E., van Der Pol, Ludo, Westra, Dineke, de Visser, Marianne, van der Kooi, Anneke J., Ginjaar, Ieke
Veröffentlicht in: ten Dam , L , Frankhuizen , W S , Linssen , W H J P , Straathof , C S , Niks , E H , Faber , K , Fock , A , Kuks , J B , Brusse , E , de Coo , R , Voermans , N , Verrips , A , Hoogendijk , J E , van Der Pol , L , Westra , D , de Visser , M , van der Kooi , A J & Ginjaar , I 2019 , ' Autosomal recessive limb-girdle and Miyoshi muscular dystrophies in the Netherlands : The clinical and molecular spectrum of 244 patients ' , Clinical Genetics , vol. 96 , no. 2 , pp. 126-133 . https://doi.org/10.1111/cge.13544;
2019
Veröffentlicht in: ten Dam , L , Frankhuizen , W S , Linssen , W H J P , Straathof , C S , Niks , E H , Faber , K , Fock , A , Kuks , J B , Brusse , E , de Coo , R , Voermans , N , Verrips , A , Hoogendijk , J E , van Der Pol , L , Westra , D , de Visser , M , van der Kooi , A J & Ginjaar , I 2019 , ' Autosomal recessive limb-girdle and Miyoshi muscular dystrophies in the Netherlands : The clinical and molecular spectrum of 244 patients ' , Clinical Genetics , vol. 96 , no. 2 , pp. 126-133 . https://doi.org/10.1111/cge.13544;
2019