1
van den Wijngaard, A., Volders, P., Van Tintelen, J. P., Jongbloed, J. D. H., van den Berg, M. P., Deprez, R. H. Lekanne, Mannens, M. M. A. M., Hofmann, N., Slegtenhorst, M., Dooijes, D., Michels, M., Arens, Y., Jongbloed, R., Smeets, B. J. M.
Veröffentlicht in: van den Wijngaard , A , Volders , P , Van Tintelen , J P , Jongbloed , J D H , van den Berg , M P , Deprez , R H L , Mannens , M M A M , Hofmann , N , Slegtenhorst , M , Dooijes , D , Michels , M , Arens , Y , Jongbloed , R & Smeets , B J M 2011 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands : cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy ' , Netherlands Heart Journal , vol. 19 , no. 7-8 , pp. 344-351 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0135-z;
2011
Veröffentlicht in: van den Wijngaard , A , Volders , P , Van Tintelen , J P , Jongbloed , J D H , van den Berg , M P , Deprez , R H L , Mannens , M M A M , Hofmann , N , Slegtenhorst , M , Dooijes , D , Michels , M , Arens , Y , Jongbloed , R & Smeets , B J M 2011 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands : cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy ' , Netherlands Heart Journal , vol. 19 , no. 7-8 , pp. 344-351 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0135-z;
2011
2
van den Wijngaard, A., Volders, P., Van Tintelen, J. P., Jongbloed, J. D. H., van den Berg, M. P., Lekanne Deprez, R. H., Mannens, M. M. A. M., Hofmann, N., Slegtenhorst, M., Dooijes, D., Michels, M., Arens, Y., Jongbloed, R., Smeets, B. J. M.
Veröffentlicht in: Netherlands Heart Journal ; volume 19, issue 7-8, page 344-351 ; ISSN 1568-5888 1876-6250;
2011
Veröffentlicht in: Netherlands Heart Journal ; volume 19, issue 7-8, page 344-351 ; ISSN 1568-5888 1876-6250;
2011
3
Olde Keizer, Richelle A.C.M., Marouane, Abderrahim, Kerstjens-Frederikse, Wilhelmina S., Deden, A. Chantal, Lichtenbelt, Klaske D., Jonckers, Tinneke, Vervoorn, Marieke, Vreeburg, M., Henneman, Lidewij, de Vries, Linda S., Sinke, Richard J., Pfundt, Rolph, Stevens, Servi J.C., Andriessen, Peter, van Lingen, Richard A., Nelen, Marcel, Scheffer, Hans, Stemkens, Daphne, Oosterwijk, Cor, van Amstel, Hans Kristian Ploos, de Boode, W. P., van Zelst-Stams, W., Frederix, Geert W.J., Vissers, L. E.L.M., Henneman, L., van Haelst, M. M., Sistermans, E. A., Cornel, M. C., Misra-Isrie, M., Mannens, M. M.A.M., Waisfisz, Q., van Hagen, J. M., Brooks, A. S., Barakat, T. S., Hoefsloot, E. H., van Lingen, R. A., Ruivenkamp, C. A.L., Koene, S., Rutten, J. W., de Koning, B., Stevens, S. J.C., van den Wijngaard, A., Stegmann, A. P.A., Deden, A. C., Rodenburg, W., Sinke, R. J., van der Velde, K. J., Frederix, G. W.J., Oegema, R.
Veröffentlicht in: on behalf of RADICON-NL consortium , Olde Keizer , R A C M , Marouane , A , Kerstjens-Frederikse , W S , Deden , A C , Lichtenbelt , K D , Jonckers , T , Vervoorn , M , Vreeburg , M , Henneman , L , de Vries , L S , Sinke , R J , Pfundt , R , Stevens , S J C , Andriessen , P , van Lingen , R A , Nelen , M , Scheffer , H , Stemkens , D , Oosterwijk , C , van Amstel , H K P , de Boode , W P , van Zelst-Stams , W , Frederix , G W J , Vissers , L E L M , Henneman , L , van Haelst , M M , Sistermans , E A , Cornel , M C , Misra-Isrie , M , Mannens , M M A M , Waisfisz , Q , van Hagen , J M , Brooks , A S , Barakat , T S , Hoefsloot , E H , van Lingen , R A , Ruivenkamp , C A L , Koene , S , Rutten , J W , de Koning , B , Stevens , S J C , van den Wijngaard , A , Stegmann , A P A , Deden , A C , Rodenburg , W , Sinke , R J , van der Velde , K J , de Vries , L S , Frederix , G W J & Oegema , R 2023 , ' Rapid exome sequencing as a first-tier test in neonates with suspected genetic disorder : results of a prospective multicenter clinical utility study in the Netherlands ' , European Journal of Pediatrics , vol. 182 , no. 6 , pp. 2683-2692 . https://doi.org/10.1007/s00431-023-04909-1;
2023
Veröffentlicht in: on behalf of RADICON-NL consortium , Olde Keizer , R A C M , Marouane , A , Kerstjens-Frederikse , W S , Deden , A C , Lichtenbelt , K D , Jonckers , T , Vervoorn , M , Vreeburg , M , Henneman , L , de Vries , L S , Sinke , R J , Pfundt , R , Stevens , S J C , Andriessen , P , van Lingen , R A , Nelen , M , Scheffer , H , Stemkens , D , Oosterwijk , C , van Amstel , H K P , de Boode , W P , van Zelst-Stams , W , Frederix , G W J , Vissers , L E L M , Henneman , L , van Haelst , M M , Sistermans , E A , Cornel , M C , Misra-Isrie , M , Mannens , M M A M , Waisfisz , Q , van Hagen , J M , Brooks , A S , Barakat , T S , Hoefsloot , E H , van Lingen , R A , Ruivenkamp , C A L , Koene , S , Rutten , J W , de Koning , B , Stevens , S J C , van den Wijngaard , A , Stegmann , A P A , Deden , A C , Rodenburg , W , Sinke , R J , van der Velde , K J , de Vries , L S , Frederix , G W J & Oegema , R 2023 , ' Rapid exome sequencing as a first-tier test in neonates with suspected genetic disorder : results of a prospective multicenter clinical utility study in the Netherlands ' , European Journal of Pediatrics , vol. 182 , no. 6 , pp. 2683-2692 . https://doi.org/10.1007/s00431-023-04909-1;
2023