1
Niemeijer, Nicolasine D., Rijken, Johannes A., Eijkelenkamp, Karin, van der Horst-Schrivers, Anouk N. A., Kerstens, Michiel N., Tops, Carli M. J., van Berkel, Anouk, Timmers, Henri J. L. M., Kunst, Henricus P. M., Leemans, C. Rene, Bisschop, Peter H., Dreijerink, Koen M. A., van Dooren, Marieke F., Bayley, Jean-Pierre, Pereira, Alberto M., Jansen, Jeroen C., Hes, Frederik J., Hensen, Erik F., Corssmit, Eleonora P. M.
Veröffentlicht in: Niemeijer , N D , Rijken , J A , Eijkelenkamp , K , van der Horst-Schrivers , A N A , Kerstens , M N , Tops , C M J , van Berkel , A , Timmers , H J L M , Kunst , H P M , Leemans , C R , Bisschop , P H , Dreijerink , K M A , van Dooren , M F , Bayley , J-P , Pereira , A M , Jansen , J C , Hes , F J , Hensen , E F & Corssmit , E P M 2017 , ' The phenotype of SDHB germline mutation carriers : A nationwide study ' , European Journal of Endocrinology , vol. 177 , no. 2 , pp. 115-125 . https://doi.org/10.1530/EJE-17-0074;
2017
Veröffentlicht in: Niemeijer , N D , Rijken , J A , Eijkelenkamp , K , van der Horst-Schrivers , A N A , Kerstens , M N , Tops , C M J , van Berkel , A , Timmers , H J L M , Kunst , H P M , Leemans , C R , Bisschop , P H , Dreijerink , K M A , van Dooren , M F , Bayley , J-P , Pereira , A M , Jansen , J C , Hes , F J , Hensen , E F & Corssmit , E P M 2017 , ' The phenotype of SDHB germline mutation carriers : A nationwide study ' , European Journal of Endocrinology , vol. 177 , no. 2 , pp. 115-125 . https://doi.org/10.1530/EJE-17-0074;
2017
2
Seco, Celia Zazo, Wesdorp, Mieke, Feenstra, Ilse, Pfundt, Rolph, Hehir-Kwa, Jayne Y., Lelieveld, Stefan H., Castelein, Steven, Gilissen, Christian, de Wijs, Ilse J., Admiraal, Ronald J. C., Pennings, Ronald J. E., Kunst, Henricus P. M., van de Kamp, Jiddeke M., Tamminga, Saskia, Houweling, Arjan C., Plomp, Astrid S., Maas, Saskia M., Gans, Pia A. M. de Koning, Kant, Sarina G., de Geus, Christa M., Frints, Suzanna G. M., Vanhoutte, Els K., van Dooren, Marieke F., van den Boogaard, Marie-Jose H., Scheffer, Hans, Nelen, Marcel, Kremer, Hannie, Hoefsloot, Lies, Schraders, Margit, Yntema, Helger G.
Veröffentlicht in: Seco , C Z , Wesdorp , M , Feenstra , I , Pfundt , R , Hehir-Kwa , J Y , Lelieveld , S H , Castelein , S , Gilissen , C , de Wijs , I J , Admiraal , R J C , Pennings , R J E , Kunst , H P M , van de Kamp , J M , Tamminga , S , Houweling , A C , Plomp , A S , Maas , S M , Gans , P A M D K , Kant , S G , de Geus , C M , Frints , S G M , Vanhoutte , E K , van Dooren , M F , van den Boogaard , M-J H , Scheffer , H , Nelen , M , Kremer , H , Hoefsloot , L , Schraders , M & Yntema , H G 2017 , ' The diagnostic yield of whole-exome sequencing targeting a gene panel for hearing impairment in The Netherlands ' , European Journal of Human Genetics , vol. 25 , no. 3 , pp. 308-314 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2016.182;
2017
Veröffentlicht in: Seco , C Z , Wesdorp , M , Feenstra , I , Pfundt , R , Hehir-Kwa , J Y , Lelieveld , S H , Castelein , S , Gilissen , C , de Wijs , I J , Admiraal , R J C , Pennings , R J E , Kunst , H P M , van de Kamp , J M , Tamminga , S , Houweling , A C , Plomp , A S , Maas , S M , Gans , P A M D K , Kant , S G , de Geus , C M , Frints , S G M , Vanhoutte , E K , van Dooren , M F , van den Boogaard , M-J H , Scheffer , H , Nelen , M , Kremer , H , Hoefsloot , L , Schraders , M & Yntema , H G 2017 , ' The diagnostic yield of whole-exome sequencing targeting a gene panel for hearing impairment in The Netherlands ' , European Journal of Human Genetics , vol. 25 , no. 3 , pp. 308-314 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2016.182;
2017