1
Dommering, Charlotte J., Henneman, Lidewij, van der Hout, Annemarie H., Jonker, Marianne A., Tops, Carli M. J., van den Ouweland, Ans M. W., van der Luijt, Rob B., Mensenkamp, Arjen R., Hogervorst, Frans B. L., Redeker, Egbert J. W., de Die-Smulders, Christine E. M., Moll, Annette C., Meijers-Heijboer, Hanne
Veröffentlicht in: Dommering , C J , Henneman , L , van der Hout , A H , Jonker , M A , Tops , C M J , van den Ouweland , A M W , van der Luijt , R B , Mensenkamp , A R , Hogervorst , F B L , Redeker , E J W , de Die-Smulders , C E M , Moll , A C & Meijers-Heijboer , H 2017 , ' Uptake of prenatal diagnostic testing for retinoblastoma compared to other hereditary cancer syndromes in the Netherlands ' , Familial Cancer , vol. 16 , no. 2 , pp. 271-277 . https://doi.org/10.1007/s10689-016-9943-z;
2017
Veröffentlicht in: Dommering , C J , Henneman , L , van der Hout , A H , Jonker , M A , Tops , C M J , van den Ouweland , A M W , van der Luijt , R B , Mensenkamp , A R , Hogervorst , F B L , Redeker , E J W , de Die-Smulders , C E M , Moll , A C & Meijers-Heijboer , H 2017 , ' Uptake of prenatal diagnostic testing for retinoblastoma compared to other hereditary cancer syndromes in the Netherlands ' , Familial Cancer , vol. 16 , no. 2 , pp. 271-277 . https://doi.org/10.1007/s10689-016-9943-z;
2017
2
Chau, Cindy, van Doorn, Remco, van Poppelen, Natasha M., van der Stoep, Nienke, Mensenkamp, Arjen R., Sijmons, Rolf H., van Paassen, Barbara W., van den Ouweland, Ans M. W., Naus, Nicole C., van der Hout, Annemieke H., Potjer, Thomas P., Bleeker, Fonnet E., Wevers, Marijke R., van Hest, Liselotte P., Jongmans, Marjolijn C. J., Marinkovic, Marina, Bleeker, Jaco C., Jager, Martine J., Luyten, Gregorius P. M., Nielsen, Maartje
Veröffentlicht in: Chau , C , van Doorn , R , van Poppelen , N M , van der Stoep , N , Mensenkamp , A R , Sijmons , R H , van Paassen , B W , van den Ouweland , A M W , Naus , N C , van der Hout , A H , Potjer , T P , Bleeker , F E , Wevers , M R , van Hest , L P , Jongmans , M C J , Marinkovic , M , Bleeker , J C , Jager , M J , Luyten , G P M & Nielsen , M 2019 , ' Families with BAP1-Tumor Predisposition Syndrome in The Netherlands : Path to Identification and a Proposal for Genetic Screening Guidelines ' , Cancers , vol. 11 , no. 8 , 1114 . https://doi.org/10.3390/cancers11081114;
2019
Veröffentlicht in: Chau , C , van Doorn , R , van Poppelen , N M , van der Stoep , N , Mensenkamp , A R , Sijmons , R H , van Paassen , B W , van den Ouweland , A M W , Naus , N C , van der Hout , A H , Potjer , T P , Bleeker , F E , Wevers , M R , van Hest , L P , Jongmans , M C J , Marinkovic , M , Bleeker , J C , Jager , M J , Luyten , G P M & Nielsen , M 2019 , ' Families with BAP1-Tumor Predisposition Syndrome in The Netherlands : Path to Identification and a Proposal for Genetic Screening Guidelines ' , Cancers , vol. 11 , no. 8 , 1114 . https://doi.org/10.3390/cancers11081114;
2019