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Simon K G Forsberg, Marcin Kierczak, Ingrid Ljungvall, Anne-Christine Merveille, Vassiliki Gouni, Maria Wiberg, Jakob Lundgren Willesen, Sofia Hanås, Anne-Sophie Lequarré, Louise Mejer Sørensen, Laurent Tiret, Kathleen McEntee, Eija Seppälä, Jørgen Koch, Géraldine Battaille, Hannes Lohi, Merete Fredholm, Valerie Chetboul, Jens Häggström, Örjan Carlborg, Kerstin Lindblad-Toh, Katja Höglund
Veröffentlicht in: PLoS ONE, Vol 10, Iss 5, p e0123173 (2015);
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Nathalie M. Vandevelde, Pieter Vermeersch, Katrien M. J. Devreese, Marie-Françoise Vincent, Béatrice Gulbis, François Eyskens, François Boemer, André Gothot, Viviane O. Van Hoof, Carolien Bonroy, Hedwig Stepman, Geert A. Martens, Xavier Bossuyt, Laurence Roosens, Julie Smet, Hilde Laeremans, Ilse Weets, Jean-Marc Minon, Kris Vernelen, Wim Coucke
Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-16 (2021);
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