1
Haer-Wigman, Lonneke, van Zelst-Stams, Wendy A. G., Pfundt, Rolph, van den Born, L. Ingeborgh, Klaver, Caroline C. W., Verheij, Joke B. G. M., Hoyng, Carel B., Breuning, Martijn H., Boon, Camiel J. F., Kievit, Anneke J., Verhoeven, Virginie J. M., Pott, Jan W. R., Sallevelt, Suzanne C. E. H., van Hagen, Johanna M., Plomp, Astrid S., Kroes, Hester Y., Lelieveld, Stefan H., Hehir-Kwa, Jayne Y., Castelein, Steven, Nelen, Marcel, Scheffer, Hans, Lugtenberg, Dorien, Cremers, Frans P. M., Hoefsloot, Lies, Yntema, Helger G.
Veröffentlicht in: Haer-Wigman , L , van Zelst-Stams , W A G , Pfundt , R , van den Born , L I , Klaver , C C W , Verheij , J B G M , Hoyng , C B , Breuning , M H , Boon , C J F , Kievit , A J , Verhoeven , V J M , Pott , J W R , Sallevelt , S C E H , van Hagen , J M , Plomp , A S , Kroes , H Y , Lelieveld , S H , Hehir-Kwa , J Y , Castelein , S , Nelen , M , Scheffer , H , Lugtenberg , D , Cremers , F P M , Hoefsloot , L & Yntema , H G 2017 , ' Diagnostic exome sequencing in 266 Dutch patients with visual impairment ' , European Journal of Human Genetics , vol. 25 , no. 5 , pp. 591-599 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2017.9;
2017
2
Seco, Celia Zazo, Wesdorp, Mieke, Feenstra, Ilse, Pfundt, Rolph, Hehir-Kwa, Jayne Y., Lelieveld, Stefan H., Castelein, Steven, Gilissen, Christian, de Wijs, Ilse J., Admiraal, Ronald J. C., Pennings, Ronald J. E., Kunst, Henricus P. M., van de Kamp, Jiddeke M., Tamminga, Saskia, Houweling, Arjan C., Plomp, Astrid S., Maas, Saskia M., Gans, Pia A. M. de Koning, Kant, Sarina G., de Geus, Christa M., Frints, Suzanna G. M., Vanhoutte, Els K., van Dooren, Marieke F., van den Boogaard, Marie-Jose H., Scheffer, Hans, Nelen, Marcel, Kremer, Hannie, Hoefsloot, Lies, Schraders, Margit, Yntema, Helger G.
Veröffentlicht in: Seco , C Z , Wesdorp , M , Feenstra , I , Pfundt , R , Hehir-Kwa , J Y , Lelieveld , S H , Castelein , S , Gilissen , C , de Wijs , I J , Admiraal , R J C , Pennings , R J E , Kunst , H P M , van de Kamp , J M , Tamminga , S , Houweling , A C , Plomp , A S , Maas , S M , Gans , P A M D K , Kant , S G , de Geus , C M , Frints , S G M , Vanhoutte , E K , van Dooren , M F , van den Boogaard , M-J H , Scheffer , H , Nelen , M , Kremer , H , Hoefsloot , L , Schraders , M & Yntema , H G 2017 , ' The diagnostic yield of whole-exome sequencing targeting a gene panel for hearing impairment in The Netherlands ' , European Journal of Human Genetics , vol. 25 , no. 3 , pp. 308-314 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2016.182;
2017