1
Vermeer, Sascha, Meijer, Rowdy P. P., Pijl, Benjamin J., Timmermans, Janneke, Cruysberg, Johannes R. M., Bos, Maaike M., Schelhaas, Helenius J., van de Warrenburg, Bart. P. C., Knoers, Nine V. A. M., Scheffer, Hans, Kremer, Berry
Veröffentlicht in: neurogenetics ; volume 9, issue 3, page 207-214 ; ISSN 1364-6745 1364-6753;
2008
Veröffentlicht in: neurogenetics ; volume 9, issue 3, page 207-214 ; ISSN 1364-6745 1364-6753;
2008
2
Vermeer, Sascha, Meijer, Rowdy P. P., Pijl, Benjamin J., Timmermans, Janneke, Cruysberg, Johannes R. M., Bos, Maaike M., Schelhaas, Helenius J., van de Warrenburg, Bart. P. C., Knoers, Nine V. A. M., Scheffer, Hans, Kremer, Berry
Veröffentlicht in: neurogenetics ; volume 10, issue 1, page 87-87 ; ISSN 1364-6745 1364-6753;
2008
Veröffentlicht in: neurogenetics ; volume 10, issue 1, page 87-87 ; ISSN 1364-6745 1364-6753;
2008
3
de Bot, Susanne T, Burggraaff, Rogier C, Herkert, Johanna C, Schelhaas, Helenius J, Post, Bart, Diekstra, Adinda, van Vliet, Reinout O, van der Knaap, Marjo S, Kamsteeg, Erik-Jan, Scheffer, Hans, van de Warrenburg, Bart P, Verschuuren-Bemelmans, Corien C, Kremer, Hubertus PH
Veröffentlicht in: European Journal of Human Genetics ; volume 21, issue 11, page 1312-1315 ; ISSN 1018-4813 1476-5438;
2013
Veröffentlicht in: European Journal of Human Genetics ; volume 21, issue 11, page 1312-1315 ; ISSN 1018-4813 1476-5438;
2013
4
van Lith, Bas J. H., Kerstens, Hans C. J. W., van den Bemd, Laura A. C., der Sanden, Maria W. G. Nijhuis-van, Weerdesteyn, Vivian, Smeets, Rob J. E. M., Fheodoroff, Klemens, van de Warrenburg, Bart P. C., Geurts, Alexander C. H.
Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 15, issue 1 ; ISSN 1750-1172;
2020
Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 15, issue 1 ; ISSN 1750-1172;
2020
5
Kerstens, Hans C. J. W., Van Lith, Bas J. H., Nijkrake, Maarten J., De Swart, Bert J. M., Van den Bemd, Laura A. C., Smeets, Rob J. E. M., Klemens, Fheodoroff, Van de Warrenburg, Bart P. C., Van der Wees, Philip J., Geurts, Alexander C. H.
Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 16, issue 1 ; ISSN 1750-1172;
2021
Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 16, issue 1 ; ISSN 1750-1172;
2021