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Hofman, N., Jongbloed, R., Postema, Pieter G., Nannenberg, Eline A., Alders, M., Wilde, Arthur A. M.
Veröffentlicht in: Hofman , N , Jongbloed , R , Postema , P G , Nannenberg , E A , Alders , M & Wilde , A A M 2011 , ' Recurrent and Founder Mutations in the Netherlands: the Long-QT Syndrome ' , Netherlands Heart Journal , vol. 19 , no. 1 , pp. 10-16 . https://doi.org/10.1007/s12471-010-0046-4;
2011
Veröffentlicht in: Hofman , N , Jongbloed , R , Postema , P G , Nannenberg , E A , Alders , M & Wilde , A A M 2011 , ' Recurrent and Founder Mutations in the Netherlands: the Long-QT Syndrome ' , Netherlands Heart Journal , vol. 19 , no. 1 , pp. 10-16 . https://doi.org/10.1007/s12471-010-0046-4;
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Nico Mauri, Miriam Kleiter, Michael Leschnik, Sandra Högler, Elisabeth Dietschi, Michaela Wiedmer, Joëlle Dietrich, Diana Henke, Frank Steffen, Simone Schuller, Corinne Gurtner, Nadine Stokar-Regenscheit, Donal O’Toole, Thomas Bilzer, Christiane Herden, Anna Oevermann, Vidhya Jagannathan, Tosso Leeb
Veröffentlicht in: G3: Genes, Genomes, Genetics, Vol 7, Iss 2, Pp 663-669 (2017);
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Veröffentlicht in: G3: Genes, Genomes, Genetics, Vol 7, Iss 2, Pp 663-669 (2017);
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