1
van Spaendonck-Zwarts, K. Y., van der Kooi, A. J., van den Berg, M. P., Ippel, E. F., Boven, L. G., Yee, W. -C., van den Wijngaard, A., Brusse, E., Hoogendijk, J. E., Doevendans, P. A., de Visser, M., Jongbloed, J. D. H., van Tintelen, J. P.
Veröffentlicht in: van Spaendonck-Zwarts , K Y , van der Kooi , A J , van den Berg , M P , Ippel , E F , Boven , L G , Yee , W -C , van den Wijngaard , A , Brusse , E , Hoogendijk , J E , Doevendans , P A , de Visser , M , Jongbloed , J D H & van Tintelen , J P 2012 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands : the cardiac phenotype of founder mutations p.S13F and p.N342D ' , Netherlands Heart Journal , vol. 20 , no. 5 , pp. 219-228 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0233-y;
2012
Veröffentlicht in: van Spaendonck-Zwarts , K Y , van der Kooi , A J , van den Berg , M P , Ippel , E F , Boven , L G , Yee , W -C , van den Wijngaard , A , Brusse , E , Hoogendijk , J E , Doevendans , P A , de Visser , M , Jongbloed , J D H & van Tintelen , J P 2012 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands : the cardiac phenotype of founder mutations p.S13F and p.N342D ' , Netherlands Heart Journal , vol. 20 , no. 5 , pp. 219-228 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0233-y;
2012
2
van Spaendonck-Zwarts, K. Y., van der Kooi, A. J., van den Berg, M. P., Ippel, E. F., Boven, L. G., Yee, W. -C., van den Wijngaard, A., Brusse, E., Hoogendijk, J. E., Doevendans, P. A., de Visser, M., Jongbloed, J. D. H., van Tintelen, J. P.
Veröffentlicht in: van Spaendonck-Zwarts , K Y , van der Kooi , A J , van den Berg , M P , Ippel , E F , Boven , L G , Yee , W -C , van den Wijngaard , A , Brusse , E , Hoogendijk , J E , Doevendans , P A , de Visser , M , Jongbloed , J D H & van Tintelen , J P 2012 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands: the cardiac phenotype of founder mutations p.S13F and p.N342D ' , Netherlands Heart Journal , vol. 20 , no. 5 , pp. 219-228 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0233-y;
2012
Veröffentlicht in: van Spaendonck-Zwarts , K Y , van der Kooi , A J , van den Berg , M P , Ippel , E F , Boven , L G , Yee , W -C , van den Wijngaard , A , Brusse , E , Hoogendijk , J E , Doevendans , P A , de Visser , M , Jongbloed , J D H & van Tintelen , J P 2012 , ' Recurrent and founder mutations in the Netherlands: the cardiac phenotype of founder mutations p.S13F and p.N342D ' , Netherlands Heart Journal , vol. 20 , no. 5 , pp. 219-228 . https://doi.org/10.1007/s12471-011-0233-y;
2012
3
Spaendonck-Zwarts, K.Y. (Karin) van, Kooj, A.J. (Anneke), Berg, M.P. (Maarten) van den, Ippel, E.F., Boven, L.G. (Ludolf), Yee, W.C., Wijngaard, A. (Arthur) van den, Brusse, E. (Esther), Hoogendijk, J.E., Doevendans, P.A. (Pieter), Visser, M. (Marianne) de, Jongbloed, J.D.H. (Jan), Tintelen, J.P. (Peter) van
2012
2012
4
van der Linde, I. H. M., Hiemstra, Y. L., Bokenkamp, R., van Mil, A. M., Breuning, M. H., Ruivenkamp, C., ten Broeke, S. W., Veldkamp, R. F., van Waning, J. I., van Slegtenhorst, M. A., van Spaendonck-Zwarts, K. Y., Deprez, R. H. Lekanne, Herkert, J. C., Boven, L., van der Zwaag, P. A., Jongbloed, J. D. H., Bootsma, M., Barge-Schaapveld, D. Q. C. M.
Veröffentlicht in: van der Linde , I H M , Hiemstra , Y L , Bokenkamp , R , van Mil , A M , Breuning , M H , Ruivenkamp , C , ten Broeke , S W , Veldkamp , R F , van Waning , J I , van Slegtenhorst , M A , van Spaendonck-Zwarts , K Y , Deprez , R H L , Herkert , J C , Boven , L , van der Zwaag , P A , Jongbloed , J D H , Bootsma , M & Barge-Schaapveld , D Q C M 2017 , ' A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects ' , Netherlands Heart Hournal , vol. 25 , no. 12 , pp. 675-681 . https://doi.org/10.1007/s12471-017-1037-5;
2017
Veröffentlicht in: van der Linde , I H M , Hiemstra , Y L , Bokenkamp , R , van Mil , A M , Breuning , M H , Ruivenkamp , C , ten Broeke , S W , Veldkamp , R F , van Waning , J I , van Slegtenhorst , M A , van Spaendonck-Zwarts , K Y , Deprez , R H L , Herkert , J C , Boven , L , van der Zwaag , P A , Jongbloed , J D H , Bootsma , M & Barge-Schaapveld , D Q C M 2017 , ' A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects ' , Netherlands Heart Hournal , vol. 25 , no. 12 , pp. 675-681 . https://doi.org/10.1007/s12471-017-1037-5;
2017