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Vandevelde, Nathalie M., Vermeersch, Pieter, Devreese, Katrien M. J., Vincent, Marie-Françoise, Gulbis, Béatrice, Eyskens, François, Boemer, François, Gothot, André, Van Hoof, Viviane O., Bonroy, Carolien, Stepman, Hedwig, Martens, Geert A., Bossuyt, Xavier, Roosens, Laurence, Smet, Julie, Laeremans, Hilde, Weets, Ilse, Minon, Jean-Marc, Vernelen, Kris, Coucke, Wim
Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 16, issue 1 ; ISSN 1750-1172;
2021
Veröffentlicht in: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 16, issue 1 ; ISSN 1750-1172;
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Vandevelde, Nathalie M., Vermeersch, Pieter, Devreese, Katrien, Vincent, Marie-Françoise, Gulbis, Béatrice, Eyskens, François, Boemer, François, Gothot, André, Van Hoof, Viviane O., Bonroy, Carolien, Stepman, Hedwig, Martens, Geert A., Bossuyt, Xavier, Roosens, Laurence, Smet, Julie, Laeremans, Hilde, Weets, Ilse, Minon, Jean-Marc, Vernelen, Kris, Coucke, Wim, Advisory Board of the Action 1 of the Belgian National Plan for Rare Diseases, missing
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